临床试验的数据管理
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临床试验数据质量直接决定了最后试验成果质量，CFDA对临床试验数据管理有专门的法规进行规范和要求，道和思源深知数据管理的重要性，自主研发了符合CFDA法规要求的电子数据采集系统（EDC）。道和思源专业数据管理团队确保数据及时传输和分析的同时，严格核查数据质量，保证数据安全，给客户提供最准确、及时、可信的临床试验数据管理。
道和思源为客户提供：
1.协助设计病例报告表
2.盲态数据审核
3.设计和建立数据库
4.设计随机访问及产生随机表
5.数据双录入和对比
6.数据核查、产生数据疑问及数据清理
7.医学编码
8.数据质量控制
参考收费：
此项服务根据客户的需求定制注册方案，因产品不同、目的不同，研究复杂程度及规模差异很大，请留下您的联系方式，或直接拨打电话13521090701（微信同号）。
我们的服务优势
医疗器械合规上市，我们更快
快速响应、专业系统、快速行动、高效上市，道和思源首创的X7提速体系，使每个项目平均省时60天。
道和思源历史通过率100%
在全球服务的100+项目中，通过率100%。选择我们，就等于选择了竞争优势。
全程168步省心服务优化
关于于医疗器械合规上市相关法规、政策，我们更专业。关于合规上市的客户服务，我们更用心。
