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道和思源(北京)科技有限公司

Ⅲ类医疗器械注册

根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的规定,对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第Ⅲ类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,所有医疗器械生产企业均需要在CFDA进行注册。