网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械技术审评中心外聘专家管理办法”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械技术审评中心外聘专家管理办法的相关内容服务和解答,还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
关于发布医疗器械技术审评中心外聘专家管理办法的通知
为充分发挥医疗器械注册审评技术咨询专家的技术支撑作用,完善技术决策机制,更好地履行技术审评职能,明确咨询专家责任、权利、义务和管理要求,中心制定了《医疗器械技术审评中心外...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械分类界定
医疗器械临床试验
热门标签
CT软件
吉林省
医用影像传输及存储软件注册
识别软件
医疗器械变更
医疗器械软件注册
血糖试纸
独立软件现场检查
医疗器械产品注册
产前筛查软件
丰生永康软件
医学传输软件
孕期体征参数管理软件注册
睡眠呼吸监测软件
医疗独立软件变注册变更
一次性
治疗系统
医疗器械性能指标
石家庄
以色列