网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“备案流程”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与备案流程的相关内容服务和解答,还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
北京定制式医疗器械备案办理流程及流程图
1.对申请材料齐全、符合形式审查要求的,应及时受理。2.对申请人提交的申请材料不齐或者不符合形式审查要求的,当场一次告知申请人补正有关材料;...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
热门标签
预充式导管冲洗器
分类目录
生产质量管理规范
认知功能障碍治疗软件注册
远程会诊系统注册
爱惜康
医学影像存档软件
乳腺软件
张家口市医疗软件注册证
图像存储软件
中央监护软件注册
冠脉造影软件
白康帝英国有限公司
胸主动脉支架系统获
医疗器械注册申报
医疗软件延续注册
睡眠分析软件
设计开发
放射系统软件
医学影像存储传输系统软件注册