网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“审评审批”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与审评审批的相关内容服务和解答,还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
广西印发《医疗器械审评审批提质增效扩能工作方案(2021-2022年)》
广西壮族自治区药品监督管理局发布《医疗器械审评审批提质增效扩能工作方案(2021-2022年)》(以下简称《方案》),深入推进医疗器械审评审批制度改革,释放市场主体活力...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
创新医疗器械注册申请
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械分类界定
热门标签
GB/T 16260.4
特定电磁波治疗器
影像存储系统
安全柜
医疗器械分类规则
纯化仪
三维放射系统
无线远程病人监护软件注册
库克欧洲公司
振动声桥软件
检测试剂
医疗器械注册证补办
肺部医学图像处理软件注册
国家标准网站
经营备案凭证
天津市
印迹法判读软件
研发地址
骨骼影像处理软件注册
医疗用品