网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“审评报告模板”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与审评报告模板的相关内容服务和解答，还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
境内第二类医疗器械注册技术审评报告（参考格式）模板
产品名称：规格型号：申请人：XXXXXXXXXXXXX（技术审评单位名称）技术审评报告注册形式□注册申请□变更注册申请□延续注册申请产品名称申请人生产地址技术审查内容1. 产品概述 2. 同类产品及该产品既往注册情况 3. 有关产品安全性、......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
创新医疗器械注册申请
医疗器械分类界定
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
医疗器械研发合规全案规划
热门标签
荧光PCR检测数据处理软件注册
病理图像软件
人民政府
视力检测软件注册
申报要求
防护服
MR图像处理软件
申请表
受理前问题咨询
医疗软件注册证
有源植入器械
三维医学软件
DePuy
证明材料
影像传输处理软件注册
医疗设备企业
医疗软件分类鉴定
医学影像处理分析及定位软件注册
注册证号
潜山县
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
