​医疗器械研发合规全案规划

有没有遇到过，自己辛苦带着团队研发出了医疗器械产品，但是想把该款产品推广到市场，还需要申请医疗器械注册证以及医疗器械生产许可证。毕竟申请医疗器械注册证和医疗器械生产许可证的相关法规很多，就算专业团队注册申请时间也很长，快则一年，慢则好几年。那如果自己对相关法规不懂的，那申请的时间和费用不可估量的。

道和思源的​医疗器械研发合规全案规划，就是为这些研发团队量身定制的，让研发科技成果得到充分的实际转化。

道和思源成立于2014年，拥有多年医疗器械合规研发的经验，跟各大科技研机构有着紧密的联系，公司为了让科技成果得到更好的转化，特意研发了该款服务项目。