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  • 国家药监局发布《医疗器械召回管理办法》第三解读04-12
  • 国家对近期发布的《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》(2021年第52号)进行解读了07-28
  • 山西药监局医疗器械“清网”行动工作方案03-19
  • 国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告(2021年第36号)03-12
  • 《关于医疗器械主文档登记事项公告》解读03-12
  • 关于真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)的解读12-25
    共1页 6条
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