网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“操作系统”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与操作系统的相关内容服务和解答，还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械独立软件检验报告包括哪些内容？
医疗器械独立软件检验报告需要包含软件完整版本和软件发布版本的界面照片。如有多个运行环境或多个发布版本，则每个互不兼容的运行环境或每个互不涵盖的发布版本均应作为一个检测单元。比如，操作系统软件包含Windows和iOS,检验报告需分别检测。对......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
热门标签
库房
工作报告
质量经理
眼科手术计划软件
三维影像处理软件注册
药械组合
过敏软件
尼龙缝合线
石家庄市医疗软件注册证
云端CT影像三维处理软件注册
心脏医学影像处理软件注册
包头市医疗软件注册证
医学影像信息管理系统软件注册
YY_T 0457.5-2003
数字切片软件
胎儿染色体非整倍体基因检测软件注册
动态血压监测仪注册
标准
北京第二类医疗软件注册
数据管理软件
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
