网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“政策解读”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与政策解读的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
重庆市药监局发布《重庆市药品监督管理行政处罚裁量适用规则》政策解读
原标题:《重庆市药品监督管理行政处罚裁量适用规则》政策解读一、背景规范行政执法自由裁量权,建立健全行政裁量权基准制度是推进依法治国,建设社会主义法治政府的一项重要工作任务。 近年来,“两品一械”法律、法规、规章密集出......
查看更多 +
北京药监局发布关于《医疗器械注册与备案管理办法》的政策解读
原标题:文字解读:《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》政策解读北京药监局4月12日在官网发布关于《医疗器械注册与备案管理办法》的政策解读,详细内容如下:一、《关于实施〈医疗器械注册与备案......
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
创新医疗器械注册申请
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械分类界定
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
医疗器械研发合规全案规划
热门标签
山东审评中心
医疗器械审评
医院
医疗器械临床试验
医疗器械软件注册代理
天津医疗软件注册证
延续注册申请
委员会
医疗器械注册清单
登记事项变更
图像扫描分析软件
医疗器械研发
医学影像系统
备案管理
医疗器械命名
医疗器械委托生产备案
远程医疗会诊系统软件注册
种植系统软件
医学影像归档传输系统软件注册
心电软件