网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“英文官网”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与英文官网的相关内容服务和解答，还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
National Medical Products Administration
(1) To supervise the safety of drugs (including traditional Chinese medicines (TCMs) and ethno-medicines, the same below......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
医疗器械研发合规全案规划
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
医疗器械分类界定
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
热门标签
内窥镜软件
母亲监护仪
三维放射系统
动态心电记录器注册
申请材料清单
审评要点
注册收费
医疗软件
数字化摄影X射线机
医学影像处理软件注册
医疗器械性能指标
注册质量体系
治疗管理软件
史赛克
温度探头
导管
产前筛查风险评估软件注册
MRI医学功能影像后处理软件注册
CT诊断图像处理软件注册
秦皇岛市医疗软件注册证
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
