网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“进货量”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与进货量的相关内容服务和解答，还有CA 证书,骨科 X 射线图像处理软件注册证,医学图像存档与传输软件,移动医疗图像浏览软件注册,移动医疗图像浏览软件,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
原材料进货数量由质检检验还是库房验收好
一般流程是，采购到货后，填写检验申请单交给质量，质量根据单子的数量，依据等要求进行检验，全检的不用说了，大宗物料的抽检，一般不会复核数量...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
医疗器械分类界定
医疗器械临床试验
热门标签
牙科陶瓷
人工智能医疗器械注册审查指导原则
产品技术要求
技术要求格式
电动移位机
导管鞘器械
内窥镜软件
远程会诊管理系统软件注册
振动声桥软件
YY_T 0457.1-2003
心电数据处理软件注册
北京独立软件
远程医疗诊断及信息管理系统软件注册
医学影像信息管理软件注册
流式细胞仪
糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件注册
远程医学影像传输处理软件注册
YY_T 0457.6-2003
染色体非整倍体分析软件注册
生殖道微生态显微图像处理软件注册
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
