网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“规定”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与规定的相关内容服务和解答,还有CA 证书,骨科 X 射线图像处理软件注册证,医学图像存档与传输软件,移动医疗图像浏览软件注册,移动医疗图像浏览软件,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械临床试验规定
《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规定自2004年4月1日起施行。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
创新医疗器械注册申请
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械临床试验
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
医疗器械研发合规全案规划
热门标签
数字化超声工作站软件注册
食品药品网
中央监护工作站软件注册
三类医疗软件
荧光成像和图文报告软件注册
河北
委托人生产
细胞图像分析软件注册
远程系统软件
出口信息备案
影像归档与处理系统软件注册
眼科手术计划软件
穿刺针
生产质量管理规范
染色体非整倍体分析软件注册
临床评价推荐路径
医学图像软件注册
三维口腔图像处理软件注册
无创呼吸机
软件核心算法