网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械注册人”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械注册人的相关内容服务和解答，还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
北京药监局发布首家外埠医疗器械注册人落地北京生产
原标题：北京市首家外埠医疗器械注册人落地北京生产北京药监局原文：近期，北京鹰瞳医疗科技有限公司接受上海鹰瞳医疗科技有限公司委托生产“眼底照相机”产品，取得我市注册人制度下外埠医疗器械注册人落地北京的首张《医疗器械生产......
查看更多 +
国家药监局印发关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见
原标题：国家药监局印发关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见为加强医疗器械注册人备案人跨区域委托生产监管，夯实注册人备案人医疗器械全生命周期质量管理责任，指导地方药品监管部门加强监管工作的协同配合，近日，国家药监局印发《关于加强医......
查看更多 +
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业最新的报告制度要求
为进一步落实医疗器械注册人、备案人、受托生产企业主体责任，《办法》建立医疗器械报告制度，并规定相应法律责任。医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照规定执行医疗器械报告制度。1、自查报告制度医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当每年对......
查看更多 +
共
1
页
3
条
推荐服务
医疗器械临床试验
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
创新医疗器械注册申请
医疗器械分类界定
热门标签
胸部医学软件
行业协会
睡眠呼吸监测软件
无导线起搏系统
医用制氧机
三维超声颈动脉成像软件注册
忻州市医疗软件注册证
设备要求
糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件
医用软件名称
医疗器械应急审批
安恒光电
生物安全柜
医疗器械质量
印迹法软件
X射线影像传输及处理软件注册
磁共振神经影像处理软件注册
医疗独立软件变注册变更
图像处理软件
IVD体外诊断试剂注册流程
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
