网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“禁止委托生产医疗器械目录”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与禁止委托生产医疗器械目录的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
禁止委托生产医疗器械目录【免费下载】
下载:禁止委托生产医疗器械目录一、有源植入器械植入式心脏起搏器(12-01-01)植入式心脏收缩力调节器(12-04-01)植入式循环辅助设备(12-04-02)二、无源植入器械硬脑(脊)膜补片(不含动物源性材料的产品除外)(13-06-0......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
医疗器械临床试验
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
眼科系统
邯郸
YY_T 0457.4-2003
医疗器械注册
三维医学软件
辅助监测软件
重症管理软件
医疗器械通用名称命名规则
医疗器械指导原则
像处理软件
隐患排查
进口第三类医疗器械
DMS动态心电分析软件注
医疗器械标准管理
质量管理体系核查
免临床
一次性钉匣
血栓弹力图仪数据处理软件注册
多功能弱视治疗软件系统注册
怀柔区