网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“腹腔内窥镜手术系统”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与腹腔内窥镜手术系统的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
腹腔内窥镜手术系统技术审评要点
本审评要点旨在指导注册申请人对腹腔内窥镜手术系统产品注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本审评要点是对腹腔内窥镜手术系统产品的一般要求,注册申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
医疗器械分类界定
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械临床试验
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
热门标签
闭合吻合器
药品检验
独立软件现场检查
立卷审查
模拟定位软件
伟康医疗
医疗器械行政处罚
医疗器械网
备案管理
图像存储软件
进口医疗软件注册变更
医学影像存储传输软件注册
器审中心
注册证申请
网式雾化器注册
骨科 X 射线图像处理软件注册证
胸部影像处理软件注册
马尼株式会社
医疗器械注册管理办法
髋关节假体