网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“中国AI”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与中国AI的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
艾瑞发布《中国AI+医疗行业研究报告》,解析中国AI医疗行业近况
未来AI+医疗知识图谱与AI+医疗算法将持续获得突破,并更广泛、更深度地赋能医疗全流程。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械临床试验
医疗器械分类界定
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
热门标签
YY_T 0457.3-2003
IVD体外诊断试剂注册流程
医疗器械临床评价技术
注册申报规范
进口医疗器械备案
修订
导航计划软件
麻醉信息管理软件注册
医学影像存储传输处理软件注册
远程会诊软件
孕期标记物产前筛查软件注册
行业标准网站
眼科医学图像处理软件注册
分离装备
软件类别
医学影像档案传输和处理系统软件注册
IMDRF
软件类医疗器械产品编制技术
医学图像存储与处理软件注册
闭合吻合器