网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械技术审评”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械技术审评的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械技术审评指导原则制修订管理办法
第一条为规范医疗器械技术审评指导原则(以下简称《指导原则》)的制定和修订工作,制定本办法。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械临床试验
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
放射系统软件
验收
包头市医疗软件注册证
声音处理器软件
导管鞘器械
天津检验中心
超声诊断仪检测授权软件注册
医学图像软件
乌海市医疗软件注册证
医学影像网络系统注册
支架
国家标准
器申中心
软件检测
中老年脑电数据处理软件注册
妇科影像处理软件注册
动脉医学影像三维重建处理软件注册
WHO
南开区
印迹法软件