网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械研发”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械研发的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
解读医疗器械临床评价数据授权要求
在医疗器械的研发与注册过程中,临床评价是极为关键的环节。通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价,是常用的方法之一。然而,在选取其他注册人的产品作为同品种医疗器械进行对比时,生产工艺、临床数据等资料是否需要获取同品种医疗器械注册人的授权,成为......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
医疗器械分类界定
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
医疗器械临床试验
热门标签
乳腺医学图像处理软件注册
麻醉信息管理软件注册
Medical Devices
血管软件
伟康医疗
医用软件注册
母亲监护仪
医疗器械标准管理
基因软件
乳腺超声工作站软件注册
染色体分析软件
超声影像处理软件注册
过敏原膜条判读软件注册
数据查询
械软件注册申报
脑功能信息管理平台软件系统注册
一次性
滤过器
变更备案
手术机器人