网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械研发”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械研发的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
解读医疗器械临床评价数据授权要求
在医疗器械的研发与注册过程中,临床评价是极为关键的环节。通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价,是常用的方法之一。然而,在选取其他注册人的产品作为同品种医疗器械进行对比时,生产工艺、临床数据等资料是否需要获取同品种医疗器械注册人的授权,成为......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
影像通讯软件
邢台市医疗软件注册证
印迹法分析软件注册
吉林省
BRCA基因遗传突变检测分析软件注册
影像管理软件
独立软件注册
行政处罚
广州爱芯达
移动医学影像浏览软件注册
药监局负责人
河南药监局
滨海新区
眼科手术计划软件
一次性
注册费用
注册费
广西药监局
远程软件
年报