网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“进口第三类医疗器械”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与进口第三类医疗器械的相关内容服务和解答，还有CA 证书,骨科 X 射线图像处理软件注册证,医学图像存档与传输软件,移动医疗图像浏览软件注册,移动医疗图像浏览软件,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局关于批准注册121个医疗器械产品的公告(2021年3月)(2021年第55号)
2021年3月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品121个。其中，境内第三类医疗器械产品77个，进口第三类医疗器械产品18个，进口第二类医疗器械产品24个，港澳台医疗器械产品2个...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
热门标签
人工智能医疗器械注册证
医学影像工作站软件注册
动态脑电记录盒及处理软件注册
医疗设备企业
超声图像软件
三维医学软件
YY_T 0457.4-2003
医疗器械监督管理
秦皇岛市医疗软件注册证
影像处理软件
医疗器械软件注册代理
云端MR影像三维处理软件注册
广西壮族自治区药监局
眼底和裂隙灯图像处理软件注册
后处理算法
重庆博之翰科技
验收
心血管软件
认知功能障碍评估与矫正软件注册
医疗器械通用名称命名规则
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
