网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械软件分类界”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械软件分类界的相关内容服务和解答,还有CA 证书,骨科 X 射线图像处理软件注册证,医学图像存档与传输软件,移动医疗图像浏览软件注册,移动医疗图像浏览软件,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
北京市医疗器械软件分类界定需要多长时间
医疗器械软件产品分类界定应自接收申请材料之日起10个工作日(不含接收、寄送期限)内完成类别确认工作,需要补充资料时间不计算在内。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
医疗器械研发合规全案规划
创新医疗器械注册申请
医疗器械分类界定
热门标签
医疗器械变更
进口器械
北京医疗器械注册
胸主动脉支架系统获
三类医疗器械
中央监护系统软件注册
治疗管理软件
独立软件现场检查
英文官网
放射软件
医学影像传输和处理系统软件注册
人工智能医疗器械注册
电子支气管
邢台市医疗软件注册证
用户分析软件
高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册
治疗计划软件
心血管图像软件
数据传输处理软件注
远程会诊系统注册