网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“半自动体外除颤器”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与半自动体外除颤器的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
北京药监局3月30日发布北京麦邦光电仪器有限公司对半自动体外除颤器实施主动召回信息
原标题:北京麦邦光电仪器有限公司对半自动体外除颤器实施主动召回北京麦邦光电仪器有限公司报告,该公司生产的半自动体外除颤器(型号AED7000,批准文号:国械注准20203080077)由于通过内部测试,发现一个用于人体阻抗检测电路的电容CA......
查看更多 +
Philips Medical Systems对半自动体外除颤器主动召回
生产商Philips Medical Systems对半自动体外除颤器(注册证号:国械注进20183211860、国械注进20183211856)主动召回。...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
创新医疗器械注册申请
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械临床试验
医疗器械分类界定
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
热门标签
新型冠状病毒突变株
辅助诊断软件注册
网络血站信息系统软件注册
信息中心
医疗器械申报
放射治疗记录与验证系统软件
像处理软件
宁河区
分类目录
人工智能医疗
数据查询
胸部医学软件
医学图像处理软件
人工智能医疗器械注册证
植入体
津南区
医疗器械注册申请人
数字认证
消化道息肉电子内窥镜图像辅助诊断软件
捷迈(上海)医疗国际贸易