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关于“第二类医疗器械纠错”标签全部内容
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北京第二类医疗器械产品注册证纠错申请材料清单
1.申请材料应真实、完整、清晰、整洁,逐份加盖企业公章,要求签字的须签字; 2.注册人填报的表格和编写的申请材料均应为A4规格纸张,政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供...
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