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道和思源为您提供医疗器械注册,与信息中心的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药品监督管理局信息中心
职能介绍 (一)承担国家药品监管信息化重点工程、重大项目的申报和实施相关工作。承担国家药品安全监管信息平台建设,组织推进国家药品监管业务应用信息系统建设。 (二)归口管理国家局机关和直属单位网络安全和信息...
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【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
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