网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“测评环境”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与测评环境的相关内容服务和解答，还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
非嵌入式医疗器械软件测评环境样例
医疗器械软件环境终端类别操作系统相关应用软件服务器端Windows Server 2008SQL Server 2008IIS 6.0客户端Windows 7 旗舰版IE 9.0医疗器械硬件环境终端类别机器名设备编号配置说明服务器端联想 T......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
热门标签
中国AI
医疗器械临床试验质量管理规范
市场管理总局
瓦里安医疗系统公司
标准编写指南
用户分析软件
审评要点
医疗器械
三体综合征软件
生理参数管理软件注册
三维重建软件
进口一类医疗器械备案
患者程控充电器
骨关节磁共振影像处理软件注册
医学影像档案传输系统软件注册
医学图像存储传输软件
腹腔内窥镜手术系统
Medical Devices
乳腺软件
睡眠质量评估系统注册
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
