网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械产品”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械产品的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
2021年6月批准注册医疗器械产品目录
2021年6月批准注册医疗器械产品目录...
查看更多 +
国家药监局关于批准注册163个医疗器械产品公告(2021年6月)(2021年第91号)
2021年6月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品163个。其中,境内第三类医疗器械产品110个,进口第三类医疗器械产品28个,进口第二类医疗器械产品23个,港澳台医疗器械产品2个...
查看更多 +
国家药监局关于批准注册104个医疗器械产品公告(2021年5月)(2021年第81号)
伟康医疗产品(深圳)有限公司报告,无创呼吸机中使用的聚酯型聚氨酯 (PE-PUR) 消音泡沫可能存在潜在性的两个问题...
查看更多 +
共
1
页
3
条
推荐服务
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
创新医疗器械注册申请
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
医疗器械分类界定
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
热门标签
药械组合
评估
图像软件
安徽药监局
除颤监护系统
中老年脑电数据处理软件注册
医用皮肤镜影像处理软件注册
医学影像存档与通讯系统软件注册
内窥镜软件
网络销售备案
超声影像管理软件系统注册
医疗器械注册审批
葫芦岛市医疗软件注册证
医疗器械优先审批
颅内
医疗器械标准管理办法
唐山市医疗软件注册证
山东包装检验
管理办法
系统与软件工程