网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“器申中心”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与器申中心的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械审评检查长三角分中心正式启动审评工作
近日,国家药监局医疗器械技术审评检查长三角分中心(以下简称长三角分中心)正式启动医疗器械审评工作。截至6月18日,长三角分中心共完成立卷审查项目38个,完成审评项目8个。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械临床试验
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
波士顿
三维放射系统
版权注册
三维医学影像软件注册
唐氏综合征软件
眼科远程会诊软件注册
医用独立软件
人民政府
医疗器械抽检
北京检测所
硕世生物
资料完整
厂房设施要求
人工智能医疗器械类型
无线心电采集盒及软件注册
标准中心
二类医疗器械软件
创新研讨会
AI医疗器械注册
Independent Software Appended