网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械注册管理办法”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械注册管理办法的相关内容服务和解答，还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药品监督管理局关于《医疗器械注册管理办法（修订草案征求意见稿）》公开征求意见的通知
为贯彻《医疗器械监督管理条例》，进一步规范医疗器械生产监督管理工作，我们起草了《医疗器械注册管理办法（修订草案征求意见稿）》...
查看更多 +
《医疗器械注册管理办法》原文
为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
医疗器械分类界定
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
热门标签
医学影像处理软件注册
德力凯
心电工作站注册
办理流程
离心泵血液控制监测系统
注射计算软件
云端MR影像三维处理软件注册
筛查软件
进口医疗器械
数字化设计软件
医学影像存储和通讯软件系统注册
主动召回
医用数字X线图像处理软件系统注册
数字化牙科影像处理软件注册
医疗器械命名
临床
眼科系统
口腔CT影像分析软件注册
医疗器械注册质量管理体系核查
视知觉学习治疗软件注册
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
