网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械注册申请人”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械注册申请人的相关内容服务和解答，还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
【答疑解惑】注册自检现场核查共性问题汇总
新修订的《医疗器械监督管理条例》规定医疗器械注册提交的产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。2021年10月21日，国家药监局发布《......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
医疗器械临床试验
热门标签
虹桥区
延续注册
医疗器械申报
生殖道微生态显微图像处理软件注册
医用外科口罩
医疗器械分类规则
检测试剂盒
医学影像传输处理软件注册
北京一类医疗器械备案
医疗器械注册人
睡眠呼吸监测软件
治疗管理软件
医疗器械经营企业
病理会诊平台系统软件注册
医疗器械注册
预充式导管冲洗器
注册申报资料
医学影像存储和传输系统软件注册
经营备案凭证
医疗器械通用名称命名规则
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
