网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
器审中心4月1日发布高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册审查指导原则的通告
原标题:国家药监局器审中心关于发布高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册审查指导原则的通告(2022年第14号)2022-04-01 14:00为进一步规范高强韧性纯钛骨科内固定植入物的管理,国家药监局器审中心组织制定了《高强韧性纯钛骨科内固定植......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械分类界定
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
医疗器械临床试验
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
热门标签
医疗器械监督抽检
江苏药监局
管理局
政策解读
海纳医疗影像信息管理系统注册
无菌
导航软件
二类医疗器械软件
医学影像存储传输处理软件
冠脉血流储备分数计算软件
影像归档软件
索弗拉狄姆产品公司
脑功能信息管理平台软件系统注册
高国彪
产前筛查软件
一次性使用医用口罩
Medical Devices
通告
医疗器械风险源头
马尼株式会社