网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“质量管理体系核查”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与质量管理体系核查的相关内容服务和解答,还有政府补贴政策,临床试验扶持,AI医疗企业,PACS,生产质量管理规范,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
《广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》修订说明
原标题:《广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》修订说明一、修订背景2月11日,国家药品监督管理局(以下简称国家局)发布了新修订的《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》,原国家食品药品监督管理总局《关于印发境内第三类......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械分类界定
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
验收
CT医学影像处理软件注册
医疗器械说明书和标签管理规定
医学影像存储传输处理软件注册
皮肤图像处理软件注册
电磁波治疗器
决策支持软件
医学影像处理分析及定位软件注册
病人监护仪
信息辅助软件
过敏软件
受理咨询
医学图像工作站软件注册
医疗器械
现场检查
医疗器械软件注册管理办法
检测试剂
进口医疗软件注册变更
冠脉血流储备分数计算软件
三维口腔图像处理软件注册