网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“GB/T 16260.4”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与GB/T 16260.4的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
GB/T 16260.4-2006 软件工程 产品质量 第4部分:使用质量的度量
免费下载 GB/T 16260.4-2006 软件工程 产品质量 第4部分:使用质量的度量...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
创新医疗器械注册申请
医疗器械分类界定
热门标签
变更注册
召回
细菌软件
申请要求
医学影像存储和传输软件注册
医学图像存储与处理软件注册
WHO
培训班
批准证明文件
医疗器械分类规则
医疗器械软件注册代理
医疗器械注册审批
三维可视化处理软件注册
骨柄
医疗器械网络安全漏洞
冠状动脉CT影像处理软件注册
心电及电生理网络系统软件注册
企业负责人
认知康复训练与评估软件注册
图像浏览软件