网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“18项医疗器械行业标准”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与18项医疗器械行业标准的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局发布18项医疗器械行业标准,,含有人工智能医疗器械
原标题:国家药监局关于发布YY /T 1833.1-2022《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分:术语》等18项医疗器械行业标准的公告(2022年第52号)YY /T 1833.1-2022《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
医疗器械研发合规全案规划
医疗器械临床试验
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
细菌软件
冠脉造影软件
数据传输处理软件注
模拟定位软件
丹东市医疗软件注册证
医学影像工作站软件注册
Independent Software Appended
乳腺医学图像处理软件注册
网络系统
锚定球囊
心血管软件
超声工作站系统软件注册
医用縫合針
医疗影像管理软件
质量体系核查
数字认证
进口器械备案
山东检验研究院
器械审评中心
染色体非整倍体分析软件注册