网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“18项医疗器械行业标准”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与18项医疗器械行业标准的相关内容服务和解答，还有CA 证书,骨科 X 射线图像处理软件注册证,医学图像存档与传输软件,移动医疗图像浏览软件注册,移动医疗图像浏览软件,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局发布18项医疗器械行业标准,，含有人工智能医疗器械
原标题：国家药监局关于发布YY /T 1833.1-2022《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分：术语》等18项医疗器械行业标准的公告（2022年第52号）YY /T 1833.1-2022《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
【国产产品】第三类医疗器械软件注册（登记事项变更）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【国产产品】第三类医疗器械延续注册（延续注册）
热门标签
医疗软件需要注册证吗
蚌埠医疗软件注册证
道和思源
备案管理
以色列
医疗器械通用名称命名规则
生产许可检查
流式细胞仪
通州区
风险评估软件
冠状动脉CT图像处理软件注册
超声影像处理软件注册
英文官网
三维可视化处理软件注册
超声诊断系统
医疗软件
忻州市医疗软件注册证
医学影像系统
内窥镜手术控制系统
医疗器械变更
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
