网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械审评”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械审评的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械审评补正意见视频咨询正式开启
12月24日上午9时,久违的话语声再次在周四的器审中心一层业务大厅响起,伴随着一句亲切的问候,医疗器械审评补正意见视频咨询正式开启。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
医疗器械分类界定
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
热门标签
爱奥乐医疗器械
治疗管理软件
省药监局
技术要求
医学影像管理与通讯系统软件注册
医疗影像管理软件
三维可视化处理软件注册
软件注册技术审查
人工智能医疗器械注册
微生物基因组识别软件注册
风险医疗器械
MR图像处理软件
注册申报资料
临床试验
山东检验研究院
导管鞘器械
肠道影像处理软件注册
电子申报
医疗器械软件分类鉴定
网络销售备案