网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“许医疗器械可备案”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与许医疗器械可备案的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
各省医疗器械许可备案相关信息(截至2021年2月28日)
国家药监局汇总了各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
医疗器械分类界定
热门标签
肿瘤和遗传病基因解读知识库软件注册
肺结节CT影像
邯郸
影像筛查软件
医疗器械主文档登记
安全有效性评价
治疗计划软件
冠脉CT造影图像血管狭窄
北辰区
信息管理软件
超声图文报告系统软件注册
医学影像存储传输系统软件注册
放射软件
4月份医疗器械备案
消化道息肉电子内窥镜图像辅助诊断软件
注册质量体系
注册收费
医疗3D打印
升监管能
分析仪