网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“软件产品注册咨询”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与软件产品注册咨询的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
软件产品注册咨询
我公司有二类的分类界定结果,21-04-02.1;但是我们自己判断应该属于21-05-02...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
创新医疗器械注册申请
热门标签
注册费用
眼科医学图像处理软件注册
乌海市医疗软件注册证
影像归档及传输系统
泌尿医学软件
医学影像工作站软件注册
视知觉学习治疗软件注册
软件评测中心
DMS心电工作站注册
认知功能康复软件注册
呼伦贝尔市医疗软件注册证
医疗器械许可备案
影像软件
临床试验审批
记录仪
眼底和裂隙灯图像处理软件注册
X射线影像传输及处理软件注册
眼科影像管理系统注册
医学影像传输和处理系统软件注册
自动检测系统