网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“注册申报”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与注册申报的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
关于在本市第二类医疗器械首次注册申请形式审查阶段试行立卷审查的通告
自2021年8月20日起,上海市医疗器械化妆品审评核查中心将对本市第二类医疗器械产品首次注册申请事项(含体外诊断试剂),在形式审查阶段对申报资料试行开展立卷审查,对申报资料的完整性、合规性、一致性进行判断,指导申请...
查看更多 +
网络安全指导原则适用于哪些医疗器械?网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交?
网络安全指导原则适用于具有网络连接功能以进行电子数据交换或远程控制的第二类、第三类医疗器械产品的注册申报...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
医疗器械分类界定
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
技术审评中心
本溪市医疗软件注册证
二类医疗器械注册
心电遥测系统
瓦里安医疗系统公司
血液透析软件
凯文因曼股份有限公司
医疗器械风险源头
数字切片应用软件系统注册
影像归档与处理系统软件注册
虹桥区
种植系统软件
企业负责人
电子支气管
检测试剂盒
眼科图像及数据管理软件注册
计划项目
避孕套
阜新市医疗软件注册证
尿液检测软件