网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“一类医疗器械备案”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与一类医疗器械备案的相关内容服务和解答,还有CA 证书,骨科 X 射线图像处理软件注册证,医学图像存档与传输软件,移动医疗图像浏览软件注册,移动医疗图像浏览软件,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
北京市药监局开展第一类医疗器械备案清理工作
近期将针对第一类医疗器械备案管理工作中发现企业存在的突出问题,在全市范围内组织开展清理规范,进一步提高全市第一类医疗器械备案工作质量水平,保障公众用械安全。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
创新医疗器械注册申请
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
热门标签
天津市
医疗器注册证
市场监管局
CT影像处理软件注册
评估软件
支气管镜放置计划软件
试剂盒
医疗器械临床评价技术
染色体软件
生物安全柜
医疗器械唯一标识系统规则
3D打印椎间融合器
网络管理软件
防护服
多模态医学影像处理软件注册
河北
核医学心脏图像处理软件注册
锦源JYPACS系统软件注册
北京检测所
分析系统软件