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关于“二类医用软件注册”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与二类医用软件注册的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
本文关于二类医疗器械软件注册相关知识分享
申请第二类医疗器械软件产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资...
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