网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“异议处理”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与异议处理的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局对省级药监局关于境内第二类医疗器械注册处理异议的工作时间要求
国家药监局发布《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》,其中省级药品监督管理部门技术审评机构处理异议的工作时限要求内容如下:省级药品监督管理部门技术审评机构应当根据《医疗器械注册与备案管理办法》(市场总局令第47号)第五十七条、《体外诊断试剂......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
医疗器械临床试验
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械分类界定
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
热门标签
临床试验扶持
种植系统软件
医疗器械许可备案
脑外科影像处理软件注册
超声工作站软件
人工智能分析软件性能评价
人工神经网络算法
医疗器械注册变更
病理影像信息传输处理软件注册
医疗器械公司
染色体分析软件
医疗独立软件注册
视觉训练软件
抗体检测试剂盒
心电信息管理软件注册
医疗器械注册人制度
规定
CA 证书
备案流程
视感知觉训练软件注册