网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“抗体检测试剂盒”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与抗体检测试剂盒的相关内容服务和解答，还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
生物梅里埃法国股份有限公司bioMerieux, SA对巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫荧光法）VIDAS® C
梅里埃诊断产品（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在校准品RFV值高出可接受范围的问题，生产商生物梅里埃法国股份有限公司bioMerieux...
查看更多 +
生物梅里埃法国股份有限公司bioMerieux, SA对巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫荧光法）主动召回
梅里埃诊断产品（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在标校准品RFV值高出可接受范围...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【进口产品】三类医疗器械软件注册（首次注册）
创新医疗器械注册申请
医疗器械临床试验
医疗器械研发合规全案规划
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
【国产产品】第二类医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（登记事项变更）
热门标签
医疗用品
组织机构
磁共振软件
认知康复训练与评估软件注册
动态心电记录器
授权委托书
肠道影像处理软件注册
产前筛查风险评估软件注册
内窥镜
检测试剂盒
图像测量软件
禁止委托生产医疗器械目录
乌兰察布市医疗软件注册证
新生儿脑电数据处理软件注册
医疗器械独立软件注册
一次性针
中国AI
睡眠呼吸监测分析及授权软件注册
血压云网络管理软件注册
医疗器械软件注册好做吗
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
