网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“厂房设施要求”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与厂房设施要求的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械独立软件质量管理现场检查对厂房设施要求
医疗器械独立软件的质量管理现场跟传统的医疗器械质量管理现场是不一样的,但是关于医疗器械独立软件质量管理现场检查对厂房设施呢?本文来说说。1、厂房与设施应当符合生产要求。2、生产环境应当整洁、符合产品质量需要及相关技术标准的要求。查看机房(或......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
医疗器械分类界定
创新医疗器械注册申请
医疗器械研发合规全案规划
热门标签
药物涂层球囊扩张导管注册
药品监管
视觉功能训练治疗软件注
三维影像软件
缺陷风险计算软件
监测软件
武清区
北京药监局
医学图像存储传输软件注册
重组人源化胶原蛋白
河东区
母亲胎儿中央监护工作站软件注册
荧光成像和图文报告软件注册
人工智能医疗器械注册审查指导原则
辅助监测软件
创新研讨会
进口药械
细菌软件
临床价值
肺部数字医学影像处理分析软件注册