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关于“医疗器械报告制度”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械报告制度的相关内容服务和解答，还有CA 证书,骨科 X 射线图像处理软件注册证,医学图像存档与传输软件,移动医疗图像浏览软件注册,移动医疗图像浏览软件,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业最新的报告制度要求
为进一步落实医疗器械注册人、备案人、受托生产企业主体责任，《办法》建立医疗器械报告制度，并规定相应法律责任。医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照规定执行医疗器械报告制度。1、自查报告制度医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当每年对......
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