网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械报告制度”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械报告制度的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业最新的报告制度要求
为进一步落实医疗器械注册人、备案人、受托生产企业主体责任,《办法》建立医疗器械报告制度,并规定相应法律责任。医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照规定执行医疗器械报告制度。1、自查报告制度医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当每年对......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
创新医疗器械注册申请
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
工信部
波科国际
东城区
冠脉造影软件
软件测评
医疗器械风险源头
秦皇岛市医疗软件注册证
穿刺针
医疗产品
输液监测软件
医疗独立软件注册
和平区
滨海新区
创新医疗软件
重庆佰纳
医学图像网页浏览软件
染色体非整倍体分析软件注册
医用磁共振成像系统
除颤监护系统
内窥镜手术控制系统