网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“山东药监局”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与山东药监局的相关内容服务和解答,还有CA 证书,骨科 X 射线图像处理软件注册证,医学图像存档与传输软件,移动医疗图像浏览软件注册,移动医疗图像浏览软件,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
山东药监局印发质量安全主体责任清单和负面清单
原标题:山东印发质量安全主体责任清单和负面清单 为医疗器械经营使用活动划出“红线”近日,山东省药监局印发医疗器械经营企业、使用单位质量安全主体责任清单和负面清单,明确医疗器械经营、使用主体在人员配备、采购管理、运输贮......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
创新医疗器械注册申请
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
热门标签
建设
市场管理区
评估
医学影像管理软件注册
避孕套
医疗器械临床试验质量管理规范
影像存档软件
图像辅助诊断软件
系统与软件工程
人工智能分析软件性能评价
数字化超声工作站软件注册
年度自查
血栓弹力图仪数据处理软件注册
医学影像工作站软件注册
标准编写指南
药监局负责人
病原微生物测序数据分析软件注册
医疗软件分类鉴定
创新医疗器械注册
印迹法分析软件注册