网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“软件产品的有效期”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与软件产品的有效期的相关内容服务和解答,还有PACS,生产质量管理规范,医疗器械生产质量管理规范,飞行检查,临床评价推荐路径,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
软件产品的有效期如何确定?
独立软件的使用期限通过商业因素予以确定。软件组件的使用期限与所属医疗器械相同,无需单独体现。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
【国产产品】第三类医疗器械软件注册(登记事项变更)
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
热门标签
尿液检测软件
远程软件
安恒光电
医疗软件变更
进口一类医疗器械备案
通州区
数字胶片图像处理软件系统注册
医学影像存储和通讯软件系统注册
医疗器械标准管理办法
技术问题咨询
伟康医疗
电子皮肤镜医学图像处理软件注册
延庆区
人工智能开放创新平台
医疗器械软件变更注册
重组人源化胶原蛋白
CT医学影像处理软件注册
原检机构
动态血压监测仪注册
医学影像存储传输处理软件注册