网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能（AI）医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“工作报告”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与工作报告的相关内容服务和解答，还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
《2020年度医疗器械注册工作报告》发布
2月5日，国家药品监督管理局发布《2020年度医疗器械注册工作报告》（以下简称《报告》）。《报告》全面梳理分析了2020年度我国医疗器械注册管理工作情况。...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更（许可事项变更）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更备案）
医疗器械临床试验
【进口产品】二类医疗器械软件注册（首次注册）
【进口产品】进口医疗器械延续注册（延续注册）
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更（变更注册）
医疗器械研发合规全案规划
创新医疗器械注册申请
热门标签
医学影像信息系统注册
内窥镜同品种
医用电子胶片软件注册
医学工作站软件
二类医疗器械软件注册
骨科 X 射线图像处理软件注册证
存储介质
自查报告编写指南
不良事件监测
北京药监局
康复软件
工信部
技术要求
河北药监局
筛查软件
X射线骨折AI产品
DMS动态心电分析软件注册
医疗器械质量
巴彦淖尔市医疗软件注册证
三维可视化处理软件注册
京公网安备 11010502043733号 京ICP备16013397号-1 XML地图 网站地图 热门TAG 2018最新《医疗器械分类目录》
