网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“医疗器械注册清单”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械注册清单的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
北京第二类医疗器械产品注册证纠错申请材料清单
1.申请材料应真实、完整、清晰、整洁,逐份加盖企业公章,要求签字的须签字; 2.注册人填报的表格和编写的申请材料均应为A4规格纸张,政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供...
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
医疗器械临床试验
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
许医疗器械可备案
特定电磁波治疗器
云南省
出口信息备案
医疗软件许可变更
指导原则
数字化摄影X射线机
人工智能分析软件性能评价
省药监局
第三类医疗器械临床试验审批
尼龙缝合线
独立软件现场检查
医学图像工作站软件注册
平谷区
软件类医疗器械产品编制技术
深度学习
风险医疗器械
唐山市医疗软件注册证
柯惠有限责任公司
设备要求