网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
成功案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“监护信息软件”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与监护信息软件的相关内容服务和解答,还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
中央监护信息软件Masimo Patient SafetyNet (国械注进20152214097)
中央监护信息软件Masimo Patient SafetyNet (国械注进20152214097 中央监护信息软件Masimo Patient SafetyNet)...
查看更多 +
中央监护信息软件Masimo Patient SafetyNet (国械注进20152704097)
中央监护信息软件Masimo Patient SafetyNet (国械注进20152704097 中央监护信息软件)...
查看更多 +
共
1
页
2
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械延续注册(延续注册)
创新医疗器械注册申请
医疗器械研发合规全案规划
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
【国产产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
热门标签
导管鞘器械
存储介质
医学影像档案传输和处理系统软件注册
骨桥声音软件
网络销售备案
行业协会
插管导入器
测试文档
血栓弹力图仪数据处理软件注册
滨海新区
HESS屏自动记录软件系统注册
安徽省药监局
胸部医学软件
内窥镜图像处理软件注册
经营备案凭证
影像归档及传输软件注册
DMS心电工作站注册
医疗器械行政处罚
北京医疗器械
眼底和裂隙灯图像处理软件注册