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道和思源为您提供医疗器械注册,与医疗器械临床试验的相关内容服务和解答，还有医疗器械研发,医疗器械同品种对比,有源医疗器械注册,有源医疗器械临床评价,CA 证书,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局发布《医疗器械临床试验质量管理规范》（2022年第28号）
原标题：国家药监局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告（2022年第28号）为深化医疗器械审评审批制度改革，加强医疗器械临床试验管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法......
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关于发布《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》等六个文件的通告
为进一步规范医疗器械临床试验过程，加强医疗器械临床试验管理。关于发布《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》等六个文件的通告...
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