网站首页
关于我们
服务优势
企业文化
招聘信息
联系我们
服务项目
首次注册
事项变更
延续注册
合规方案
临床试验
其他服务
新闻动态
公司新闻
行业新闻
召回新闻
服务案例
注册知识
分类目录
知识问答
地方申请
注册数据
法律法规
总局法规
地方法规
法规解读
医疗器械软件注册
| 人工智能(AI)医疗软件注册 |
医疗器械分类目录
|
医疗器械注册证查询
|
医疗器械注册管理办法
|
医疗器械注册网址导航
简体中文
/
English
网站首页
关于我们
企业文化
>
服务优势
>
招聘信息
>
联系我们
>
服务项目
首次注册
>
事项变更
>
延续注册
>
合规方案
>
临床试验
>
不良事件
>
诊断试剂
>
临床评价
>
其他服务
>
新闻动态
公司新闻
>
行业新闻
>
召回新闻
>
服务案例
注册知识
分类目录
>
知识问答
>
地方申请
>
注册数据
>
临床试验
>
法律法规
总局法规
>
地方法规
>
法规解读
>
标准下载
>
指导原则
>
关于“缴费”标签全部内容
道和思源为您提供医疗器械注册,与缴费的相关内容服务和解答,还有CA 证书,骨科 X 射线图像处理软件注册证,医学图像存档与传输软件,移动医疗图像浏览软件注册,移动医疗图像浏览软件,等医疗器械注册相关知识以及常见问题解答。
国家药监局对省级药监局关于境内第二类医疗器械对省药监局终止产品注册的权限规定
国家药监局发布《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》,其中省级药品监督管理部门技术对产品终止注册程序的要求内容如下:申请人自注册申请受理后,未在规定期限内按要求缴费的,视为申请人主动撤回申请,省级药品监管部门终止其注册程序。具体期限由省级药......
查看更多 +
共
1
页
1
条
推荐服务
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更备案)
【国产产品】第三类医疗器械延续注册(延续注册)
【国产产品】第二类医疗器械软件注册变更(变更注册)
【进口产品】二类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】三类医疗器械软件注册(首次注册)
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(登记事项变更)
医疗器械分类界定
【进口产品】进口医疗器械软件注册变更(许可事项变更)
热门标签
手术机器人
医疗器械延续注册
医用电子胶片软件注册
眼底诊查图像及数据管理软件注册
有线式心电工作站注册
审评
注册申报规范
企业飞检
外科计划软件
医疗系统
设施
洁净车间控制
手册
网络血站信息系统软件注册
血液透析信息管理软件注册
邦美骨
消化道辅助监测软件注册
放射治疗记录与验证系统软件
中央监护系统
广东药监局